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孕婦被感染新冠肺炎的風險
先看看美國🇺🇸
由於Delta 變種病毒在美國迅速傳播,根據美國CDC的數據,Delta 變種病毒佔美國 COVID-19 病例的 93% 以上。
美國阿拉巴馬州伯明翰市的 UAB醫院上週五發布了一份關於其 COVID 病例的聲明,指出目前該院因 COVID-19 住院的「孕婦人數」創歷史新高。
UAB 醫院上週五報告中指出,他們在 8 月份收治了 39 名未接種COVID-19疫苗的孕婦。
其中十名婦女目前在醫院的ICU,七名孕婦使用呼吸器。
ICU主任這麼說:「我們的 ICU 中從未有過如此多的孕婦!」
據 UAB 醫院稱,兩名 COVID 陽性婦女在懷孕期間在醫院死亡。另有 6 名患有 COVID 的女性在妊娠中期失去了嬰兒,另外三名女性在妊娠晚期失去了嬰兒。
再看看日本🇯🇵
日本截至當地時間8月23日23時59分,日本報告新增新冠肺炎確診病例16841例,較前一日減少了7000多例,終結此前已連續四天超過2萬例。
最近在千葉縣柏市,有一名 30 多歲的受感染孕婦在找不到醫院後,她在家中早產並產下一名嬰兒,但是她的嬰兒隨後死亡。。
針對這一事件,以及孕婦感染新冠病毒的情況,「日本婦產科協會」在其網頁上公佈了在家中隔離休養的受感染孕婦需要被送往急診室的具體指南,以便她們能夠得到適當的醫療護理。
該指南重點如下⋯⋯
1.呼籲在家隔離的 COVID-19 孕婦,當她們在一小時內出現兩次以上呼吸急促或每分鐘心率高達 110 次或呼吸頻率高達20次時,務必要與婦產科醫生或當地公共衛生中心取得聯繫。
2.如果她們的血氧飽和度下降到 93% 到 94% ,並且在一小時內沒有超過這個水平,也請她們務必要向婦產科醫生或公共衛生中心尋求建議。
3.呼籲懷孕患者如果因呼吸急促而無法進行簡短對話或血氧飽和度降至 92% 或以下,應立即呼叫救護車。
「孕婦被感染新冠肺炎的風險」
根據日本衛生部的一項調查研究發現,懷孕 25 週或更晚的女性如果感染新冠病毒,則她們出現嚴重 COVID-19 症狀的風險是懷孕早期感染女性的 1.24 倍。
該研究也發現,30 歲或以上的孕婦和BMI指數為 26.5 或更高的孕婦,也面臨更大的嚴重症狀風險,風險分別高出17%和22%。
“如果孕婦被感染,孕婦將面臨冠狀病毒和分娩的雙重風險,畢竟可用於她們的藥物種類是有限的。”
「美國CDC 告訴孕婦,建議接種疫苗,接種疫苗並不會增加流產風險。」
圖片來源:USA CDC網頁
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產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體?What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.,分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體(sex chromosomes),乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體,女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類:即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致,故這些嬰兒有47條,影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體,第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題,惟對胎兒發展影響更大,此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症(Edwards syndrome)即三染色體18症,發生率約為每7,000個活產當中會出現一例,女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症(Patau syndrome)即三染色體13症,
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例,由於13號染色體帶有較多的基因數,因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害,其平均壽命約只有4~6個月,絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症(Turner's syndrome)又稱為X單染色體症(monosomy X), 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此,大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi